ACID FOLIC , drajeuri

Detalii Acid folic  drajeuri

Medicament cu pret maximal stabilit de Ministerul Sanatatii

LISTA DE COMPENSARE
A – Lista medicamentelor cu nivel de compensare 90% din prețul de referință.

P-6L – Medicamente eliberate cu prescriptie medicala care se retine de catre farmacie, dar se poate reinnoi (prescriptia medicala poate fi folosita timp de sase luni din momentul eliberarii)

Scanexpert - Centre de excelentă în imagistică

Denumirea comerciala: Acid folic  drajeuri  5 mg
Denumirea comuna internationala: ACIDUM FOLICUM
Forma farmaceutica: drajeuri
Bucati: 30 comprimate film.
Doza (concentratia): 5mg
Forma de prezentare: cutie x 1 flac. din peid x 30 comprimate film.
Firma: Sicomed
Tara: Romania

Cod ATC: B03BB01
B – sange si organe hematopoietice
B03 – antianemice
B03BB – acid folic si derivati

Vezi medicamente care contin aceeasi substanta activa:

 

Indicatii terapeutice:

Anemie macrocitara nutritionala, anemie macrocitara de sarcina, sprue, sindrom megaloblastic al copiilor mici.

Tulburări cronice de absorţie intestinală, indiferent de etiologie. Aport insuficient: malnutriţie, etilism.
Sarcina – în caz de carenţă dovedită.
Anemie pernicioasă (Bierrmer) – tratament adjuvant.
La femeia care are deja un copil purtător al unei anomalii de închidere de tub neural (spina bifida etc.), s-a constatat că o suplimentare a acidului folic cu 5 mg pe zi, în lunile care preced concepţia şi în primele 3 luni după concepţie, au scăzut recurenţa riscului malformativ pentru sarcinile ulterioare. Cu toate acestea, diagnosticul antenatal şi cercetarea tipului de malformaţii rămâne indispensabilă.

Compozitie: Drajeuri continand 5 mg acid folic.

Actiune terapeutica: Vitamina din complexul B, indispensabila pentru eritropoieza normala; corecteaza anemiile megaloblastice prin deficit de acid folic.

Contraindicatii si reactii adverse: Folosit singur in anemia pernicioasa, provoaca raspuns hematopoietic, dar nu impiedica fenomenele degenerative spinale (este obligatorie asocierea cu ciancobalamina); utilizarea inadecvata poate intarzia stabilirea diagnosticului si instituirea tratamentului corect in anemiile megaloblastice. Administrarea per os poate fi rareori urmata de manifestari alergice care cedeaza la intreruprea tratamentului. Nu se administreaza la persoanele peste 60 de ani, la care ar putea stimula evolutia unui eventual proces neoplazic latent.

Interactiuni medicamentoase: Nu se asociaza cu sulfamide.

Mod de administrare: 5-30 mg/zi.

Forma de prezentare: 30 drajeuri.

Conditii de pastrare: A se feri de caldura, lumina si umiditate.

Producator: Sicomed