Sindromul Kallman de Morsier este o afectiune genetica extrem de rara, asociata cu hipogonadism si anosmie (diminuarea mirosului), afectand cu precadere sexul masculin. Cauza bolii este reprezentata de absenta migrarii neuronilor secretori de GRH din bulbul olfactiv in hipotalamus in timpul vietii intrauterine. Astfel, secretia de GRH (hormon responsabil de eliberarea gonadotropinelor) va fi absenta si va provoca urmatoarele manifestari clinice: absenta caracterelor sexuale secundare (absenta pilozitatii, musculatura cu aspect gracil), micropenis, testicule de dimensiuni mici, disfunctii erectile etc. Tratamentul se poate face pe toata durata vietii si este unul hormonal substitutiv (estroprogestativi la sexul feminin si testosterone la cel masculin).
![](https://be-healthy.ro/wp-content/uploads/2022/02/ecografie-ginecologie-reclama.jpg")
